4-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 900812-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 900812-82-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄Si
• 分子量: 363.529
• InChiKey: QFCWTIQSKBTNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 N-Hydroxy-4-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价吲哚衍生物作为新型伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。

  摘要：

  发现了一系列新型的2-（1,2,4-恶二唑-5-基）-1H-吲哚衍生物作为伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。通过改变侧基的官能团，连接基，杂环核心和基本侧链对我们的原始铅进行系统修饰，揭示了这种新型模板的结构活性要求，并导致鉴定出比母体化合物更有效的类似物，具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.086
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 仲丁基锂 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 4-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价吲哚衍生物作为新型伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。

  摘要：

  发现了一系列新型的2-（1,2,4-恶二唑-5-基）-1H-吲哚衍生物作为伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。通过改变侧基的官能团，连接基，杂环核心和基本侧链对我们的原始铅进行系统修饰，揭示了这种新型模板的结构活性要求，并导致鉴定出比母体化合物更有效的类似物，具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.086