1-[(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-p-tolylmethyl]-naphthalen-2-ol | 119485-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-p-tolylmethyl]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(5-Methyl-isoxazol-3-ylamino)-p-tolyl-methyl]-naphthalen-2-ol；1-[[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-(4-methylphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 119485-33-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: ODSYLZSXIZQIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)methanimine 、 1-[(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-p-tolylmethyl]-naphthalen-2-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,3-dip-tolyl-2,3-dihydro-1h-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. Thirmal; Rajanarendar, E.; Krishnamurthy, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)methanimine 、 2-萘酚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-[(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-p-tolylmethyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. Thirmal; Rajanarendar, E.; Krishnamurthy, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of a novel and reusable Fe3O4@THAM-CH2CH2-SCH2CO2H magnetic nanocatalyst for highly efficient preparation of xanthenes and 3-aminoisoxazoles in green conditions
  作者：Mahboobeh Rezaie Kahkhaie、Nourallah Hazeri、Malek Taher Maghsoodlou、Afshin Yazdani-Elah-Abadi

  DOI：10.1007/s11164-021-04558-9

  日期：2021.12

  In the present study, the synthesis and catalytic application of a novel thioglycolic acid doped on Fe3O4 nanomagnetic particles coated with tris(hydroxymethyl)aminomethane (THAM) and 1,2-dichloroethane are described. The morphology, structure, and physicochemical properties have elucidated by several analytical methods like FT-IR, TEM, VSM, XRD, TGA, and FE-SEM. This nanocatalyst has successfully

  在本研究中，描述了一种新型巯基乙酸掺杂在三（羟甲基）氨基甲烷 (THAM) 和 1,2-二氯乙烷涂层的Fe 3 O 4纳米磁性颗粒上的合成和催化应用。形态、结构和理化性质已通过几种分析方法阐明，如 FT-IR、TEM、VSM、XRD、TGA 和 FE-SEM。这种纳米催化剂已成功用作多相酸催化剂，用于合成多种取代的具有生物学重要性的呫吨和 3-氨基异恶唑衍生物。这种催化剂不需要我们长时间反应和从产物中分离硬催化剂，并且可以很容易地用外部磁铁连续 8 次回收，而其催化性能没有显着下降。 图形摘要
• Synthesis of 3-aminoisoxazolmethylnaphthols via one-pot three-component reaction under solvent-free conditions
  作者：Mohyeddin Safarzaei、Malek Taher Maghsoodlou、Ebrahim Mollashahi、Nourallah Hazeri、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s11164-018-3566-y

  日期：2018.12

  A one-pot three-component condensation reaction of 3-amino-5-methylisoxazole, aryl aldehyde and 2-naphthol to afford the corresponding 3-amino isoxazolmethylnaphthols in good to excellent yields. The remarkable features of this new procedure are high conversions, clean reaction condition, short reaction time, nonhazardous and environmentally friendly reaction condition, inexpensive and easily commercially

  3-氨基-5-甲基异恶唑，芳基醛与2-萘酚的一锅三组分缩合反应以良好或优异的产率得到相应的3-氨基异恶唑甲基萘酚。该新方法的显着特征是高转化率，清洁的反应条件，短的反应时间，无害且对环境友好的反应条件，廉价且容易商业获得的催化剂和简单的后处理程序。
• 一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN106632119A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法，包括结构式III所示的芳香醛、结构式IV所示的2‑萘酚、结构式V所示的3‑氨基‑5‑甲基异噁唑和结构式VI所示的苯乙酮；将结构式III所示的芳香醛与结构式V所示的3‑氨基‑5‑甲基异噁唑，以及结构式IV所示的2‑萘酚(或结构式VI所示的苯乙酮)为原料，在无机盐存在下，利用水为溶剂，于70‑95℃反应1‑4h，冷却至室温后过滤，粗产品经重结晶即得到产物；本发明方法避免了用无机酸做催化剂时腐蚀设备、污染环境的不足之处，反应溶剂环境友好，易于得到，且终产物容易分离纯化、反应收率较高，达到80％以上。