2-bromo-1-methyl-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1456893-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1456893-75-6
• 化学式: Br*C₁₃H₁₄BrN₂O
• 分子量: 374.075
• InChiKey: AOIQECSSLDTGMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-bromo-1-methyl-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到7-methyl-3-(3-methylbenzoyl)-7H-imidazo[2,1-b]thiazol-4-ium-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of carbon disulfide with 2-bromoimidazolium salts. Novel bicyclic mesoionic thiazolo[3,2-a]imidazoles

  摘要：

  A new class of thiazolo[3,2-a]imidazole derivatives is obtained in good yields, by reacting 1-methyl-2-bromoimidazolium salts bearing N+-CH2COAr, N+-CH2COMe, N+-CH2COOMe, or N+-CH2CN fragments, with carbon disulfide in the presence of Et3N at room temperature. The mesoionic structures of these compounds are established by NMR spectroscopy and by single-crystal X-ray analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.006
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-间甲苯-乙酮 、 2-溴-1-甲基-1H-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-1-methyl-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of carbon disulfide with 2-bromoimidazolium salts. Novel bicyclic mesoionic thiazolo[3,2-a]imidazoles

  摘要：

  A new class of thiazolo[3,2-a]imidazole derivatives is obtained in good yields, by reacting 1-methyl-2-bromoimidazolium salts bearing N+-CH2COAr, N+-CH2COMe, N+-CH2COOMe, or N+-CH2CN fragments, with carbon disulfide in the presence of Et3N at room temperature. The mesoionic structures of these compounds are established by NMR spectroscopy and by single-crystal X-ray analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.006