4-哌啶甲酸 | 498-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-哌啶甲酸
• 中文别名: 哌啶-4-羧酸；异哌啶酸；4-甲酸哌啶；4-哌啶羧酸
• 英文名称: isonipecotic acid
• 英文别名: piperidine-4-carboxylic acid；4-piperidinecarboxylic acid；Piperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 498-94-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00006004
• 分子量: 129.159
• InChiKey: SRJOCJYGOFTFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  密封保存，放置在通风、干燥的环境中。

制备方法与用途

制备方法

用作医药中间体。

合成制备方法

暂无相关信息。

用途简介

暂无内容。

用途

用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-奎宁环酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An Improved and Simple Route for the Synthesis of 3-Quinuclidinone Hydrochloride

  摘要：

  描述了一种改进的合成氢氯酸 3-喹啉酮的 方法 4， 起始原料为 4-哌啶羧酸 1。将 4-哌啶羧酸 1 与氯化亚砜和乙醇反应可生成乙基 4-哌啶羧酸酯 2。随后在碳酸钠存在下与氯乙酸甲酯进行缩合反应，得到乙基 1-(2-甲氧基-2-氧乙基)哌啶-4-羧酸酯 3。在钾叔丁醇的存在下对 3 进行一锅式 Dieckmann 反应，随后进行水解和脱羧反应，得到了标题化合物氢氯酸 azabicyclo[2.2.2]oct-3-one 4。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150113231048
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  α-（N，N-二烷基）氨基酮的过氧化氢氧化

  摘要：

  α-（N，N-二烷基）氨基酮被过氧化氢氧化裂解，生成羧酸和衍生自亚胺鎓中间体的产物。

  DOI：

  10.1039/c39830000392
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲醛 、 丙二酸二乙酯 在 4-哌啶甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以98.75%的产率得到2,2'-(1,4-苯二亚甲基)二丙二酸四乙酯; 紫外线吸收剂B-CAP
  参考文献：
  名称：

  一种对苯二亚甲基二丙二酸二乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种对苯二亚甲基二丙二酸二乙酯的制备方法，所述的制备方法为：将对苯二甲醛和丙二酸二乙酯作为反应原料，在哌啶酸类催化剂的催化作用下，对苯二甲醛和丙二酸二乙酯进行反应，反应结束后进行后处理得到所述的对苯二亚甲基二丙二酸二乙酯产品。所述的哌啶酸类催化剂选自4‑哌啶甲酸、2，2，6，6‑四甲基哌啶‑4‑甲酸、4‑甲基‑4哌啶甲酸和4‑哌啶乙酸中的一种或多种组合。所述制备方法中催化剂安全性高，提高生产的安全性，催化剂可以实现重复套用，简化了生产工艺，减少了脱溶过程中溶剂的消耗和能耗，降低了生产成本，符合绿色化工的趋势，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114621088A

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Anacardic Acid Derivatives
  作者：Subhakara Reddy Nallamilli、V. Ravi Kumar、V. Himabindu、B. Ram、Srinivas Rao Aalapati

  DOI：10.2174/157018011796235167

  日期：2011.8.1

  New anacardic acid derivatives (6a -6u) were prepared from commercially available anacardic acid and tested for Gram positive and Gram negative activities. Most compounds were found to be active compared to ampicillin.

  新型槚如酸衍生物（6a-6u）是从市售的槚如酸制备而得，并对其实现了革兰氏阳性及阴性活性测试。多数化合物相较于氨苄青霉素表现出了活性。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] TRIPARTITE MODULATORS OF ENDOSOMAL G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS TRIPARTITES DE RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G DES ENDOSOMES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017112792A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to tripartite compounds comprising a modulator moiety for endosomal G protein-coupled receptors like neurokinin-1 receptor, a linker and a lipid anchor suitable for anchoring the tripartite compound into a plasma membrane. The present invention also relates to a prodrug and a pharmaceutical composition comprising the tripartite compound and the use of the tripartite compound for the treatment of a disease or disorder mediated by endosomal G protein-coupled receptors signalling like NK1R signalling.

  本发明涉及三部分化合物，包括用于内体高尔基蛋白偶联受体（如神经激肽-1受体）的调节子基团，一个连接物和一个适合将三部分化合物锚定到细胞膜的脂质锚。本发明还涉及一种前药和含有三部分化合物的药物组合物，以及利用三部分化合物治疗由内体高尔基蛋白偶联受体信号传导介导的疾病或紊乱的用途。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

表征谱图