butyl 4-piperidinecarboxylate | 91016-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: butyl 4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Piperidine-4-carboxylic acid butyl ester；butyl piperidine-4-carboxylate
• CAS: 91016-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: YLSLDJJTSZMDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4-piperidinecarboxylate 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以32%的产率得到butyl N-hydroxy-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶基1-氧化物的1,3-偶极环加成反应的表面选择性

  摘要：

  已经研究了一系列单和双取代烯烃与4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物的环加成反应的立体和表面选择性。为硝酮与甲基丙烯酸酯，苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的环加成的速率常数已在各种温度下通过被确定11 H NMR光谱。活化参数表明反应的协调性质。发现4-取代的硝酮比其未取代的对应物3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物更具反应性。加成反应显示出很高的面部选择性（9：1），发现在胶束介质中的反应非常有效。已经进行了构象分析和过酸诱导的环加合物的开环，得到了第二代环状硝酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.036
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以65 g的产率得到butyl 4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶基1-氧化物的1,3-偶极环加成反应的表面选择性

  摘要：

  已经研究了一系列单和双取代烯烃与4-丁氧基羰基-3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物的环加成反应的立体和表面选择性。为硝酮与甲基丙烯酸酯，苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的环加成的速率常数已在各种温度下通过被确定11 H NMR光谱。活化参数表明反应的协调性质。发现4-取代的硝酮比其未取代的对应物3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物更具反应性。加成反应显示出很高的面部选择性（9：1），发现在胶束介质中的反应非常有效。已经进行了构象分析和过酸诱导的环加合物的开环，得到了第二代环状硝酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.036

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• Synthesis and acrosin inhibitory activity of substituted 4-amino-N-(diaminomethylene) benzenesulfonamide derivatives
  作者：Lili Ding、Ju Zhu、Canhui Zheng、Chunquan Sheng、Jingjing Qi、Xuefei Liu、Guangqian Han、Juntao Zhao、Jiaguo Lv、Youjun Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.060

  日期：2011.11

  A series of new substituted 4-amino-N-(diaminomethylene) benzenesulfonamides were synthesized and their in vitro acrosin inhibitory activities were evaluated. Most of the compounds showed potent acrosin inhibitory activities with compounds 4o and 4p being significantly more potent than the control compound N-alpha-tosyl-l-lysyl-chloromethyl-ketone (TLCK). The compounds provide a new scaffold for the

  合成了一系列新的取代的4-氨基-N-（二氨基亚甲基）苯磺酰胺，并评估了其在体外对丙烯醛的抑制活性。大多数化合物显示出强效的丙烯醛抑制活性，其中化合物4o和4p比对照化合物N -α-甲苯磺酰基-1-赖氨酰-氯甲基酮（TLCK）显着更有效。这些化合物为丙烯醛抑制剂的开发提供了一种新的支架。
• Substituted cyclic hydroxamates as lnhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Li Yun Long

  公开号：US20080167288A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式的化合物：其对映异构体、非对映异构体、混合物、前药、晶体形式、非晶体形式、无定形形式、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其中环A的取代基在下面的披露中被完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和脱落酶，可用于治疗风湿性关节炎、银屑病、肿瘤性疾病、过敏和所有需要抑制MMP的疾病。
• 1,2,3,6-Tetrahydroisonicotinic acid and derivatives thereof, methods and starting products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：Krogsgaard-Larsen, Povl

  公开号：EP0000167A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  1,2,3,6-Tetrahydroisonicotinic acid and derivatives thereof, methods and starting products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formuta is which R" is hydrogen, acetyl or a group wherein R1 is C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl, phenylalkyl in which the phenyl group may be substituted. R' is hydrogen; C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl, phenylalkyl, substituted phenylalkyl or idanyl; or R' is a group wherein R2 and R3 are hydrogen; C1-6 alkyl; or phenylalkyl and R4 designates C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl or phenylalkyl and salts thereof. Intermediates for preparing (1) are in which Z is hydrogen or a protecting group and W is hydrogen or a readily removable group and saits thereof which are subjected to dehydration and in which Z' and W' have the same meaning as and W and salts thereof, which are reacted with appropriate reagents. The compounds (I) exhibit γ-aminobutyric acid related activity and are useful as active ingredients in pharmaceutical compositions. They may additionally contain a minor tranquilizer or a neuroleptic.

  1,2,3,6-四氢异烟酸及其衍生物、制备它们的方法和起始产品，以及含有它们的药物组合物。化合物 其中 R "是氢、乙酰基或一个基团 其中 R1 是 C1-8 烷基；苯基；取代苯基；苯基烷基，其中苯基可被取代。R'是氢；C1-8 烷基；苯基；取代的苯基、苯基烷基、取代的苯基烷基或偶氮苯基；或 R'是一个基团，其中 R2 和 R3 是氢；C1-6 烷基；或苯基烷基，R4 表示 C1-8 烷基；苯基；取代的苯基或苯基烷基及其盐。制备（1）的中间体有 其中 Z 为氢或保护基，W 为氢或易脱去的基团及其经脱水处理的盐，以及 其中 Z'和 W'的含义与 W 及其盐类相同，它们与适当的试剂反应。 化合物（I）具有与γ-氨基丁酸相关的活性，可用作药物组合物中的活性成分。此外，它们还可能含有轻微的镇静剂或神经安定剂。
• ANTI-GRAYING PREPARATION
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1806121A1

  公开（公告）日：2007-07-11

  An anti-hair graying agent containing, as an active ingredient, a substance having a superior anti-hair graying action, for example, aminocyclohexane carboxylic acid, aminocyclohexane carboxylic acid esters such as aminocyclohexane carboxylic acid ethyl ester, aminocyclohexane derivatives such as aminocyclohexanol, and piperidinecarboxylic acid, piperidinecarboxylic acid esters such as piperidinecarboxylic acid ethyl ester, and piperidine derivatives such as hydroxypiperidine is provided.

  一种防止头发变白的制剂，其活性成分中含有一种具有优异防止头发变白作用的物质，例如，氨基环己烷羧酸、氨基环己烷羧酸酯（如氨基环己烷羧酸乙酯）、氨基环己烷衍生物（如氨基环己醇）和哌啶羧酸、哌啶羧酸酯（如哌啶羧酸乙酯）、提供了氨环己烷衍生物（如氨环己醇）、哌啶羧酸、哌啶羧酸酯（如哌啶羧酸乙酯）和哌啶衍生物（如羟基哌啶）。