摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-propioloylpiperidine-4-carboxylic acid | 1016776-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-propioloylpiperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-prop-2-ynoylpiperidine-4-carboxylic acid
1-propioloylpiperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
1016776-88-7
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
FPOSRSONOAPPCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶甲酸丙炔酸N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以46%的产率得到1-propioloylpiperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
    [FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
    摘要:
    这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病,包括1型肌强直性营养不良(DM1)和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是,该发明涉及公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐或N-氧化物,其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
    公开号:
    WO2019058132A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
    申请人:The University of Nottingham
    公开号:EP3684776A1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2019058132A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.
    这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病,包括1型肌强直性营养不良(DM1)和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是,该发明涉及公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐或N-氧化物,其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
查看更多