4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazole | 1242183-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1242183-26-1
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃
• 分子量: 313.486
• InChiKey: BCATWVIVMCINIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  卤素键合轮烷宿主系统表现出的阴离子识别增强

  摘要：

  我们报告了首次使用溶液相卤素键来控制和促进互锁结构的组装，通过溴化物阴离子模板化形成基于碘三唑鎓轴的轮烷。将卤素原子掺入轮烷宿主腔中，显着提高了互锁受体的阴离子识别能力，在竞争性水性介质中提供了不寻常的碘化物选择性。

  DOI：

  10.1021/ja105263q
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 1-azidooctane 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  卤素键合轮烷宿主系统表现出的阴离子识别增强

  摘要：

  我们报告了首次使用溶液相卤素键来控制和促进互锁结构的组装，通过溴化物阴离子模板化形成基于碘三唑鎓轴的轮烷。将卤素原子掺入轮烷宿主腔中，显着提高了互锁受体的阴离子识别能力，在竞争性水性介质中提供了不寻常的碘化物选择性。

  DOI：

  10.1021/ja105263q