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ethyl (4E,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undec-4-en-6-ynoate
ethyl (4E,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undec-4-en-6-ynoate | 668460-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4E,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undec-4-en-6-ynoate
英文别名
——
CAS
668460-98-8
化学式
C
19
H
34
O
3
Si
mdl
——
分子量
338.563
InChiKey
KLZZCLGWXGUDMU-JICACKBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.08
重原子数:
23.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Nonen-4-yn-3-ol, 8-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (8S)-
668460-97-7
C
15
H
28
O
2
Si
268.472
——
(5S)-5-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-1-hexyne
668460-96-6
C
12
H
24
OSi
212.407
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (4E,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undec-4-en-6-ynoate
在 copper(I) bromide
二异丁基氢化铝
、
1,2-二溴乙烷
、 lithium bromide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(4E,6Z,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undeca-4,6-dienal
参考文献:
名称:
含硼离子载体抗生素Macrodiolide Tartrolon B的全合成
摘要:
详细报道了含硼的大乙交酯抗生素tartrolon B的第一个全合成。描述了两种针对目标化合物的融合方法,由于敏感的功能,第一种方法最终失败。在第二条成功的途径中,关键步骤是将双环丙酮化物保护的酮立体选择性地由硼介导的羟醛加成到二烯醛中。在这种情况下,使用Yamaguchi二聚化大内酯化残基可以完成合成而没有重大问题。
DOI:
10.1021/jo035391p
作为产物:
描述:
(S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛
在
正丁基锂
、
氢气
、
镍
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
magnesium
、
丙酸
、
1,2-二溴乙烷
、
三苯基膦
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
、 xylene 为溶剂, -90.0~22.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下, 反应 42.66h, 生成
ethyl (4E,10S)-10-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)undec-4-en-6-ynoate
参考文献:
名称:
含硼离子载体抗生素Macrodiolide Tartrolon B的全合成
摘要:
详细报道了含硼的大乙交酯抗生素tartrolon B的第一个全合成。描述了两种针对目标化合物的融合方法,由于敏感的功能,第一种方法最终失败。在第二条成功的途径中,关键步骤是将双环丙酮化物保护的酮立体选择性地由硼介导的羟醛加成到二烯醛中。在这种情况下,使用Yamaguchi二聚化大内酯化残基可以完成合成而没有重大问题。
DOI:
10.1021/jo035391p
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喹啉 | 91-22-5
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