1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-ol | 956806-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethan-1-ol；1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)ethanol
• CAS: 956806-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08572144
• 分子量: 188.229
• InChiKey: KQLMFQUYQFHRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole 在 甲醇 、 三甲基硅乙酸酯 、 sodium methylate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C-H 氧化合成苯甲醇

  摘要：

  由于醇进一步氧化为酮的倾向很高，选择性亚甲基C-H氧化合成具有广泛范围和官能团耐受性的醇具有挑战性。在这里，我们报道了使用双（甲磺酰基）过氧化物作为氧化剂选择性合成苄醇。我们试图为单氧化的选择性提供一个基本原理，这与之前的工作不同；质子耦合电子转移机制（PCET）可以解释反应性的差异。我们预计我们的方法将有助于药物和农用化学品的发现。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09496

文献信息

• Cobalt-catalyzed Divergent Markovnikov and Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Xiang-Gui Zhang、Zi-Xin He、Peng Guo、Zheng Chen、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03511

  日期：2022.1.14

  Catalytic hydroamination of the readily available alkenes is among the most straightforward means to construct diverse alkyl amines. To this end, the facile access to both regioselectivity, i.e., Markovnikov or anti-Markovnikov hydroamination, with minimum reaction-parameter alternation, remains challenging. Herein, we report a cobalt-catalyzed highly selective and divergent Markovnikov and anti-Markovnikov

  容易获得的烯烃的催化加氢胺化是构建不同烷基胺的最直接方法之一。为此，以最小的反应参数交替轻松获得区域选择性，即马尔可夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫加氢胺化，仍然具有挑战性。在此，我们报道了钴催化的烯烃的高选择性和发散马尔可夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢胺化，其中区域选择性的转换仅通过改变 9-BBN 的加成序列来实现。