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4,4'-bis(3-(4-ethyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)thioureido)-1,1'-diphenylsulfone | 1159591-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-bis(3-(4-ethyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)thioureido)-1,1'-diphenylsulfone
英文别名
Ethyl 5-[[4-[4-[(4-ethoxycarbonyl-2-phenylpyrazol-3-yl)carbamothioylamino]phenyl]sulfonylphenyl]carbamothioylamino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
4,4'-bis(3-(4-ethyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)thioureido)-1,1'-diphenylsulfone化学式
CAS
1159591-71-5
化学式
C38H34N8O6S3
mdl
——
分子量
794.936
InChiKey
MCWHQRGVZQAJOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    243
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑双(4-异硫氰酸苯基)砜三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到4,4'-bis(6,7-dihydro-1-phenyl-4-oxo-6-thioxo-1H,5H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-5-yl)-1,1'-diphenylsulfone
    参考文献:
    名称:
    Dapson 杂环化学,第三部分:一些含有生物活性二苯砜部分的新型双杂环化合物的合成、抗菌和抗肿瘤活性
    摘要:
    使关键中间体二异硫氰酸酯 2 与 5-氨基-3-甲基-吡唑-4-甲腈 3、5-氨基-1-苯基-吡唑-4-羧酸乙酯 6、2-氨基-四氢苯并[b]噻吩反应-3-碳腈9,乙基-2-氨基-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酯12,和/或1,2,4-三唑15,得到相应的双化合物4,5,7,8 、 10、 11、 13、 14 和 16 分别。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测试了一些制备的化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1080/10426500802505440
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文献信息

  • Dapson in Heterocyclic Chemistry, Part III: Synthesis, Antimicrobial, and Antitumor Activities of Some New Bisheterocyclic Compounds Containing Biologically Active Diphenylsulfone Moiety
    作者:M. M. Ghorab、N. E. Amin、M. S. A. El Gaby、N. M. H. Taha、M. A. Shehab、I. M. I. Faker
    DOI:10.1080/10426500802505440
    日期:2008.11.7
    12, and/or 1,2,4-triazole 15 to give the corresponding biscompounds 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, and 16, respectively. The structure of the synthesized compounds was elucidated by elemental analyses and spectral data. Some of the prepared compounds were tested for their antimicrobial and antitumor activities.
    使关键中间体二异硫氰酸酯 2 与 5-氨基-3-甲基-吡唑-4-甲腈 3、5-氨基-1-苯基-吡唑-4-羧酸乙酯 6、2-氨基-四氢苯并[b]噻吩反应-3-碳腈9,乙基-2-氨基-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酯12,和/或1,2,4-三唑15,得到相应的双化合物4,5,7,8 、 10、 11、 13、 14 和 16 分别。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测试了一些制备的化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。
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