2,2'-Anhydro-1-(3'-O-methylsulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine | 120649-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-Anhydro-1-(3'-O-methylsulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine
• 英文别名: O²,2'-anhydro-3'-O-mesyl-5-methyluridine
• CAS: 120649-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 318.307
• InChiKey: ZXSPDEDQTSFBSI-BDNRQGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  116.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Anhydro-1-(3'-O-methylsulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3'-cyano-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosylthymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Cyano-3′-deoxy-β-D-arabino-nucleosides

  摘要：

  报道了通过氰基二乙基铝与木酮型环氧的区域选择性环裂解合成3′-氰基-3′-脱氧-β-D-阿拉伯糖核苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27760
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-O-monomethoxytrityl-β-D-arabinofuranosyl)thymine 在 叠氮化锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-Anhydro-1-(3'-O-methylsulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Herdewijn, P.; Aerschot, A. Van, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 12, p. 943 - 948

  摘要：

  DOI：