Boc-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist-OTce | 118171-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist-OTce
• CAS: 118171-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₉Cl₃N₂O₇
• 分子量: 597.964
• InChiKey: TXEXJTXWRMMEMZ-XLTOZWDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist-OTce 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到HCl*H-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist-OTce
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of didemnins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a041
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-5-methylheptanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 Boc-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist-OTce
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of didemnins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a041