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1-methyl-3-phenyl-5-propylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one | 1620636-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-phenyl-5-propylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
英文别名
16-Methyl-14-phenyl-11-propyl-8-oxa-12,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12,15-heptaen-9-one
1-methyl-3-phenyl-5-propylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one化学式
CAS
1620636-15-8
化学式
C23H19N3O2
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
QRMDTKYXGSYCRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    醇参与一锅三组分反应合成功能化香豆素稠合吡唑并[3,4-b]吡啶
    摘要:
    已经证明了在微波辐射下通过二氧化硅硫酸(SSA)催化的三组分多米诺反应合成香豆素稠合的吡唑并[3,4-b]吡啶的简洁有效的方法。首次描述了各种醇类参与香豆素衍生物的构建。该方法的主要特点是反应时间短、收率高、一锅法、使用环保催化剂和溶剂。
    DOI:
    10.3390/molecules24152835
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文献信息

  • Improved and Efficient Synthesis of Chromeno[4,3-<i>d</i>]pyrazolo [3,4-<i>b</i>]pyridin-6(3<i>H</i>)-ones and Their Fluorescence Properties
    作者:Xue-Cheng Liu、Wei Lin、Hui-Yan Wang、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi
    DOI:10.1002/jhet.2104
    日期:2014.7
    A series of chromeno[4,3‐d]pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐6(3H)‐one derivatives was easily and efficiently synthesized by the reaction of 2H‐chromen‐2‐ones with pyrazol‐5‐amines catalyzed by CuCl2⋅2H2O in ethanol. This protocol has the advantages of mild reaction conditions, easy work‐up, and high yields. These compounds were showed to have high fluorescence quantum yields, which mentioned their value as luminescence
    通过2 H -chromen-2-one与吡唑-5的反应可轻松高效地合成一系列chromeno [4,3- d ] pyrazolo [3,4- b ] pyridin-6(3 H)-one衍生物-胺通过催化的CuCl 2 ⋅2H 2 Ó乙醇。该方案的优点是反应条件温和,易于后处理和高收率。这些化合物显示出高的荧光量子产率,提到了它们作为发光或荧光探针的价值。
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