(2S)-N-<(1,3-dimethyl-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde | 1027275-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-<(1,3-dimethyl-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: (2S)-1-(2,5-dimethyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 1027275-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: YKYBYNPLGFPGIC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-<(1,3-dimethyl-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (4-amino-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3,8-dinitrodipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione 在 硫酸 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 (2S)-N-<(1,3-dimethyl-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009