4-acetoxy-7-oxo-2-octen-4-olide | 74982-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-7-oxo-2-octen-4-olide
• CAS: 74982-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: VQQIRBFUFCABIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-7-oxo-2-octen-4-olide 在 2-巯基吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 4,7-dioxo-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（三烷基甲硅烷氧基）呋喃与乙酸铅（IV）的反应。dl-Pyrenophorin的合成

  摘要：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与乙酸铅(IV)反应以良好的产率得到相应的α,β-不饱和γ-乙酰氧基-γ-内酯。内酯很容易转化为相应的 3-酰基丙烯酸。利用该反应，合成了 dl-pyrenophorin。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1061
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-oxobutyl)furan-2(5H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-acetoxy-7-oxo-2-octen-4-olide
  参考文献：
  名称：

  2-（三烷基甲硅烷氧基）呋喃与乙酸铅（IV）的反应。dl-Pyrenophorin的合成

  摘要：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与乙酸铅(IV)反应以良好的产率得到相应的α,β-不饱和γ-乙酰氧基-γ-内酯。内酯很容易转化为相应的 3-酰基丙烯酸。利用该反应，合成了 dl-pyrenophorin。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1061