(R)-2-((1R,2S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl)-1-((1S,4aR,6R,8aS)-6-(dimethyl(phenyl)silyl)-8a-((methoxymethoxy)methyl)-3,8-dioxodecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate | 1192364-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (R)-2-((1R,2S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl)-1-((1S,4aR,6R,8aS)-6-(dimethyl(phenyl)silyl)-8a-((methoxymethoxy)methyl)-3,8-dioxodecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 1192364-86-5
• 化学式: C₄₈H₆₄O₈Si₂
• 分子量: 825.202
• InChiKey: JHZBDWNIQVAMMU-AEBAJYAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,2S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl)-1-((1S,4aR,6R,8aS)-6-(dimethyl(phenyl)silyl)-8a-((methoxymethoxy)methyl)-3,8-dioxodecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (R)-2-((1R,2S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl)-1-((1S,4aR,6R,8aS)-6-(dimethyl(phenyl)silyl)-8a-(hydroxymethyl)-3,8-dioxodecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate 在 四磷十氧化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(R)-2-((1R,2S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl)-1-((1S,4aR,6R,8aS)-6-(dimethyl(phenyl)silyl)-8a-((methoxymethoxy)methyl)-3,8-dioxodecahydronaphthalen-1-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429