dioxa-1,4 iodo-6 spiro<4,5> decane | 92801-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dioxa-1,4 iodo-6 spiro<4,5> decane
• 英文别名: 6-iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 92801-65-5
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: HSNQUWFHICPVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxa-1,4 iodo-6 spiro<4,5> decane 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到bis(dioxa-1,4 spiro<4,5> decyle)-6,6'
  参考文献：
  名称：

  Daubie, Christophe; Bacquet-Einhorn, Cathy; Lelandais, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1552 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodocyclohexanone 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAUBIE, CH.;BACQUET-EINHORN, C.;LELANDAIS, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1548-1551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New<b><i>α</i></b>-Iodination of Ketones Using Iodine-Ammonium Cerium(IV) Nitrate in Alcohol or Acetic Acid
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/bcsj.70.421

  日期：1997.2

  The direct α-iodination of various ketones using iodine-ammonium cerium(IV) nitrate in acetic acid or alcohol gave the corresponding α-iodo ketones in high yields. The effect of cerium salt on the iodination of ketones, and the iodination of 5α-cholestan-3-one using several methods are also discussed. In the reaction of 3,3,5-trimethylcyclohexanone and unsymmetrical ketones, such as 2-hexanone and

  在乙酸或酒精中使用碘铵铈 (IV) 对各种酮进行直接 α-碘化，以高产率得到相应的 α-碘酮。还讨论了铈盐对酮碘化的影响，以及使用几种方法碘化5α-cholestan-3-one。3,3,5-三甲基环己酮与2-己酮、2-庚酮等不对称酮在甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇的作用下反应，得到区域选择性碘化产物。在溴化的情况下，酮与溴和硝酸铈 (IV) 铵的反应也产生相应的 α-溴酮。
• Palladium-Catalyzed Heck-Type Cross-Couplings of Unactivated Alkyl Iodides
  作者：Caitlin M. McMahon、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201311323

  日期：2014.6.2

  palladium‐catalyzed, intermolecular Heck‐type coupling of alkyl iodides and alkenes is described. This process is successful with a variety of primary and secondary unactivated alkyl iodides as reaction partners, including those with hydrogen atoms in the β position. The mild catalytic conditions enable intermolecular CC bond formations with a diverse set of alkyl iodides and alkenes, including substrates

  描述了钯催化的烷基碘和烯烃的分子间Heck型偶联。以各种伯和仲未活化的烷基碘作为反应伙伴，包括那些在β位上具有氢原子的烷基碘，可以成功地完成该过程。温和的催化条件可与多种烷基碘和烯烃（包括含有碱或亲核试剂敏感性的底物）形成分子间的CC键。
• Daubie, Christophe; Bacquet-Einhorn, Cathy; Lelandais, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1548 - 1551
  作者：Daubie, Christophe、Bacquet-Einhorn, Cathy、Lelandais, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• DAUBIE, CH.;BACQUET-EINHORN, C.;LELANDAIS, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1552-1554
  作者：DAUBIE, CH.、BACQUET-EINHORN, C.、LELANDAIS, D.

  DOI：——

  日期：——