3-(3-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-indazole | 1421276-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-indazole
• CAS: 1421276-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: WYKDJHAHERWMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.11h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的2H-吲唑类化合物的直接C3芳基化由电子给体-受体复合物实现。

  摘要：

  开发了温和的可见光介导的2 H-吲唑无芳基芳基化反应。在吡啶存在下，2 H-吲唑和芳基重氮盐形成电子供体-受体配合物，使2 H-吲唑在可见光照射下直接芳基化。该方法为合成C 3-芳基化的2 H-吲唑提供了有效的途径，C 3-芳基化的2 H-吲唑是各种生物活性化合物的重要支架。

  DOI：

  10.1039/c9ob02074h

文献信息

• Direct Access to Acylated Azobenzenes via Pd-Catalyzed C–H Functionalization and Further Transformation into an Indazole Backbone
  作者：Hongji Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/ol303434n

  日期：2013.2.1

  Azobenzenes were readily acylated at the 2-position through a Pd-catalyzed C-H functionalization from simple aromatic azo compounds and aldehydes in good yields. The obtained acylated azobenzenes could be efficiently converted into the corresponding indazole derivatives in nearly quantitative yields.