8,8-diethoxy-octan-4-one | 33033-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-diethoxy-octan-4-one
• 英文别名: 8,8-Diethoxyoctan-4-one
• CAS: 33033-01-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: COSRBERPYCKRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-diethoxy-octan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 3-propyl-δ-valerolactol
  参考文献：
  名称：

  Vlad,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 4, p. 673 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 、 cyclohexyl-(1-methyl-butylidene)-amine 生成 8,8-diethoxy-octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5

文献信息

• LARCHEVEQUE M.; VALETTE G.; CUVIQNY TH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 14, 1745-9
  作者：LARCHEVEQUE M.、 VALETTE G.、 CUVIQNY TH.

  DOI：——

  日期：——