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di(tert-butyl) 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate | 1392205-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(tert-butyl) 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
di(tert-butyl) 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1392205-73-0
化学式
C29H28BrNO5
mdl
——
分子量
550.449
InChiKey
PFUCGTMKNMMYLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯2,4'-二溴苯乙酮 反应 12.0h, 以90%的产率得到di(tert-butyl) 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下合成异喹啉衍生物的简单有效方法。
    摘要:
    通过异喹啉,喹啉或异氰酸的一锅反应描述了吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二羧酸二烷基酯,吡咯并[1,2-a]喹啉-1,2-二羧酸酯和吲哚嗪的有效合成方法。乙炔基二羧酸二烷基酯或二芳基乙炔的吡啶和苯甲酰溴,在无溶剂条件下于50°C进行。产物温和的反应条件和高收率显示出这些方法的良好合成优势。
    DOI:
    10.2174/138620712800563909
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