Methyl-4,6-O-benzyliden-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose | 99780-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-4,6-O-benzyliden-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
• CAS: 99780-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: WRJOZDKCKDGPNA-XGAGZNTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8%的产率得到Methyl-4,6-O-benzyliden-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-2-C,3-O-dimethyl-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-benzoylamino-2-desoxy-β-D-glucopyranosid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 Methyl-4,6-O-benzyliden-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：