1-[2-[2-(4-Propylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone | 1606161-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-[2-(4-Propylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1606161-42-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: PVJQRKDTIMTPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(4-Propylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone 在 五氧化二碘 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 cis-1-phenyl-1a-(4-propylphenyl)-1a,7a-dihydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔与H 2 O的自由基引发的串联环化：一种获得应变的1 H-环丙烷[ b ]萘萘-2,7-二酮的方法

  摘要：

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03007
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 4-丙基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-[2-[2-(4-Propylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔与H 2 O的自由基引发的串联环化：一种获得应变的1 H-环丙烷[ b ]萘萘-2,7-二酮的方法

  摘要：

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03007

文献信息

• Synthesis of Chrysene Derivatives via Copper-Catalyzed One-Pot Dimerization of 2-Alkynyl-1-acetylbenzenes
  作者：Biao Guo、Liyao Zheng、Lichen Yang、Ruimao Hua

  DOI：10.1021/jo500182k

  日期：2014.5.16

  An efficient route for highly substituted chrysene derivatives via operationally simple copper-catalyzed one-pot dimerization of 2-alkynyl-1-acetylbenzenes is described.

  描述了通过操作上简单的铜催化的2-炔基-1-乙酰基苯的一锅二聚反应的高度取代的苯衍生物的有效途径。
• Single Cu(I)-Photosensitizer Enabling Combination of Energy-Transfer and Photoredox Catalysis for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]fluorenols from 1,6-Enynes
  作者：Limeng Zheng、Han Xue、Bingwei Zhou、Shu-Ping Luo、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01427

  日期：2021.6.4

  An efficient, mild, and atom-economical synthesis of benzo[b]fluorenols from 1,6-enynes has been developed under photocatalytic conditions. A single P/N heteroleptic Cu(I)-photosensitizer might exhibit both energy-transfer and photoredox catalytic activities in the formation of benzo[b]fluorenols.

  已经在光催化条件下开发了一种从 1,6-烯炔有效、温和且原子经济地合成苯并 [ b ] 芴醇的方法。单个 P/N 杂配 Cu(I)-光敏剂可能在苯并 [ b ] 芴醇的形成过程中表现出能量转移和光氧化还原催化活性。