methyl 2-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate | 29081-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate
• CAS: 29081-48-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₄
• 分子量: 275.059
• InChiKey: WKGMRNVMTBOZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  395.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-bromo-3-cyano-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BORON CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开描述了含硼嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物及其医疗用途。本公开的化合物具有 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的活性，可用于治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症以及其他希望调节 JAK 的疾病和适应症。还描述了通过施用本文所述化合物治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其它易受Janus激酶抑制的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023244775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENCEPHALITIC ALPHAVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS D'ALPHAVIRUS ENCÉPHALITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2021046315A3

文献信息

• Synthesis andIn Vitro Evaluation of 2-Aminoquinazolin-4(3H)-one-Based Inhibitors for tRNA-Guanine Transglycosylase (TGT)
  作者：Emmanuel A. Meyer、Maya Furler、François Diederich、Ruth Brenk、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/hlca.200490122

  日期：2004.6

  tRNA-Guanine transglycosylase (TGT) plays a key role in the post-transcriptional modification of tRNA. It has been linked with the pathogenicity of shigellae, the causative agents of bacillary dysentery (shigellosis). Here, we report structureactivity relationships (SARs) for a new series of 2-aminoquinazolin-4(3H)-one-based inhibitors of TGT, resulting from structure-based design (Fig. 2). Versatile

  tRNA鸟嘌呤转糖基酶（TGT）在tRNA的转录后修饰中起关键作用。它与志贺氏菌的致病性有关，志贺氏菌是细菌性痢疾（志贺氏菌病）的病原体。在这里，我们报告了基于结构设计的一系列新的基于2-氨基喹唑啉-4（3 H）-one的TGT抑制剂的结构活性关系（SAR）（图2）。通用的合成方案允许2-氨基喹唑啉-4（3 H）-一个核心的选择性功能化（方案1 – 6）在第6位具有H键供体基团（用于将H键结合到Leu231的C = O基团上），在第8位具有亲脂性残基，可以进入一个浅的新发现的由Val282，Val45和Leu68排列的亲脂性口袋。通过晶体结构分析确定了这些配体中几种在TGT活性位点的结合模式（图4和6）。观察到了显着的S效应，抑制剂1c（K i = 100 nM）的抑制剂8c的（苯硫基）甲基残基中的S原子被O原子取代（在1h内，K i = 5.6μM）或CH 2（在1i中，K i＝3.6μ
• US3962209A
  申请人：——

  公开号：US3962209A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3978040A
  申请人：——

  公开号：US3978040A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4083844A
  申请人：——

  公开号：US4083844A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4105655A
  申请人：——

  公开号：US4105655A

  公开（公告）日：1978-08-08