[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol | 115414-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(2-methylprop-2-enyl)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 115414-45-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₈
• 分子量: 440.534
• InChiKey: ZCLWRGWZVUYSII-BFRACDOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-methoxyethoxymethyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2-deoxy-2-C-(2-methyl-2-propenyl)-α-D-altropyranoside 生成 [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-5-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  MIKAMI, TETSUHIRO;ASANO, HIROYUKI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2033-2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetal-bond Cleavage of 4,6-O-Alkylidenehexopyranosides by Diisobutylaluminium Hydride and by Lithium Triethylborohydride-TiCl₄
  作者：Tetsuhiro Mikami、Hiroyuki Asano、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/cl.1987.2033

  日期：1987.10.5

  Regioselective acetal-bond cleavage of 4,6-O-benzylidene-and 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-α-d-altropyranosides by DIBAL or Li(C2H5)3BH–TiCl4 is described. The sense of regioselectivity could be controlled by suitable choice of the protecting group of hydroxyl function at C-3. Reduction of 4,6-O-alkylideneglucopyranosides by DIBAL is also examined.

  描述了使用DIBAL或Li(C2H5)3BH–TiCl4对4,6-O-苄叉-和4,6-O-(4-甲氧基苄叉)-α-d-altropyranosides进行区域选择性的醚键断裂。区域选择性的方向可以通过合适选择C-3羟基功能的保护基团来控制。还研究了使用DIBAL对4,6-O-烷基叉葡萄糖吡喃糖的还原。