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tert-butyl 3-(5-iodopentyloxy)propylcarbamate | 863974-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(5-iodopentyloxy)propylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(5-iodopentoxy)propyl]carbamate
tert-butyl 3-(5-iodopentyloxy)propylcarbamate化学式
CAS
863974-90-7
化学式
C13H26INO3
mdl
——
分子量
371.259
InChiKey
XAEKJFRWDOVSAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(5-iodopentyloxy)propylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶sodium hydroxide氢气potassium carbonate氯磷酸二乙酯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过合成的三吡咯-肽共轭物具有高亲和力,序列特异性的DNA结合。
    摘要:
    通过含氮系链将bZIP转录因子的基本区域连接至双霉素样三吡咯肽,可产生能够高亲和力识别特定的指定DNA序列的杂合体。氮在系链中的重要性由其被醚键取代引起的亲和力显着降低(超过10倍)表明。氨基丙基链在邻近带有含氮系链的吡咯的吡咯上的连接将亲和力增加约一个数量级。这些结果证实,质子化的胺基在设计的DNA结合肽上的合适位置提供了更高的亲和力,这很可能是由于与磷酸二酯主链形成了盐桥联的接触。
    DOI:
    10.1002/chem.200500010
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(5-chloropentyloxy)propylcarbamate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 3-(5-iodopentyloxy)propylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物,根据本发明,化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶,诱导靶蛋白降解的降解酶化合物,具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性,使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现,从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点,实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明,含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的,可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物,以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物,具有有益的效果。
    公开号:
    KR20200024669A
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文献信息

  • Fluorescence-Labeled Bis-benzamidines as Fluorogenic DNA Minor-Groove Binders: Photophysics and Binding Dynamics
    作者:Jorge Bordello、Mateo I. Sánchez、M. Eugenio Vázquez、José L. Mascareñas、Wajih Al-Soufi、Mercedes Novo
    DOI:10.1002/chem.201404926
    日期:2015.1.19
    analysis shows that static and dynamic quenching of the OG fluorescence by BBA through photoinduced electron transfer is suppressed upon insertion of BBA into the minor groove of DNA. Fluorescence correlation spectroscopy yields precise dynamic rate constants that prove that the association process of these fluorogenic binders to dsDNA is very similar to that of BBA alone and that their lower affinity
    近几十年来,人们对高度敏感的序列特异性 DNA 结合剂的设计产生了极大的兴趣。结合剂的合格性取决于结合时荧光增加的幅度,与其光物理学有关,以及其亲和力和特异性,而后者又由结合过程的动力学决定。因此,DNA 结合剂设计的进展需要彻底的光物理研究和所涉及的结合和解离速率常数的精确测定。我们研究了两种双苯甲脒 (BBA) 衍生物,它们由不同长度的接头标记,并带有染料俄勒冈绿 (OG)。这些荧光结合剂在与双链 (ds) DNA 的小沟结合后显示出显着的荧光增强,以及与亲本 BBA 相比,它们的序列特异性显着提高,尽管亲和力常数降低。详细的光物理分析表明,将 BBA 插入 DNA 小沟后,BBA 通过光诱导电子转移对 OG 荧光的静态和动态猝灭受到抑制。荧光相关光谱产生精确的动态速率常数,证明这些荧光结合剂与 dsDNA 的结合过程与单独的 BBA 的结合过程非常相似,并且它们的亲和力较低主要是由于
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