7-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-nitrophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one | 1251582-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-nitrophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1251582-11-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃O₅
• 分子量: 444.241
• InChiKey: NVWBWSDJXVOYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-nitrophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-[4-[7-bromo-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]-2-(ethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氰基苯酚 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 7-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-nitrophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。