1-(2,6-二甲基苯基)苯并三唑 | 82757-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,6-二甲基苯基)苯并三唑
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 82757-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: OMTKSDBBMCHACE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  389.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二甲基苯基)苯并三唑 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULAGOWSKI, J. J.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2725-2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2',6'-dimethyldiphenylamine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-(2,6-二甲基苯基)苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2725 - 2732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophotocatalysis with a Trisaminocyclopropenium Radical Dication
  作者：He Huang、Zack M. Strater、Michael Rauch、James Shee、Thomas J. Sisto、Colin Nuckolls、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1002/anie.201906381

  日期：2019.9.16

  electrophotocatalytic oxidation platform. This chemistry employs a trisaminocyclopropenium (TAC) ion catalyst, which is electrochemically oxidized to form a cyclopropenium radical dication intermediate. The radical dication undergoes photoexcitation with visible light to produce an excited-state species with oxidizing power (3.33 V vs. SCE) sufficient to oxidize benzene and halogenated benzenes via single-electron

  可见光光催化和电催化是促进化学反应的两种强大策略。在这里，这两种模式结合在电光催化氧化平台中。该化学过程采用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂，通过电化学氧化形成环丙烯自由基阳离子中间体。自由基阳离子在可见光下进行光激发，产生具有氧化能力（3.33 V vs. SCE）的激发态物质，足以通过单电子转移（SET）氧化苯和卤代苯，从而导致 CH/NH 与唑类偶联。提供了光激发物质的强氧化行为的基本原理，同时通过顺式2,6-二甲基哌啶部分的特定构象合理化了催化剂的稳定性。
• Generation and rearragement of 4aH-carbazoles
  作者：Janusz J. Kulagowski、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000548

  日期：——

  Thermal and photochemical decomposition of benzotriazoles (3) gives carbazoles (4) and (5), and cyclopentaquinolines (6), the formation of these products being rationalised by rearrangements in 4aH-carbazole intermediates (7); one proposed intermediate (11c) has been intercepted in an extended cycloaddition reaction with acrylonitrile.

  苯并三唑的热和光化学分解（3）得到咔唑（4）和（5）和环戊喹啉（6），通过在4a H-咔唑中间体（7）中进行重排使这些产物的形成合理化；一种提议的中间体（11c）在与丙烯腈的延长的环加成反应中被截获。