4-[4-[[2-(ethylamino)acetyl]amino]phenyl]-1-(2-methoxyethyl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1251587-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-[[2-(ethylamino)acetyl]amino]phenyl]-1-(2-methoxyethyl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1251587-16-2
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₆
• 分子量: 583.644
• InChiKey: IHOKCINMZSBNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[7-bromo-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]-2-(ethylamino)acetamide 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-[4-[[2-(ethylamino)acetyl]amino]phenyl]-1-(2-methoxyethyl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。