3,3-dimethoxy-2-methylpropionic acid | 909731-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 909731-52-8
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• mdl: MFCD19229853
• 分子量: 148.159
• InChiKey: OEFYPYDLUNTURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-2-methylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-丙醇,3,3-二甲氧基-2-甲基-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以98%的产率得到3,3-dimethoxy-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d

文献信息

• Process for preparing beta-L-2'deoxy-thymidine
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20030236397A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to a new, essentially four-step process for preparing beta-L-2′-deoxy-thymidine starting from L-arabinose. The process according to the invention is particularly important for mass production of beta-L-2′-deoxy-thymidine.

  本发明涉及一种新的、基本上为四步的过程，用于从L-阿拉伯糖制备β-L-2'-脱氧胸苷。根据本发明的方法对于大规模生产β-L-2'-脱氧胸苷尤为重要。
• [EN] ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA 1a
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000006565A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其选择性上具有放松充满α1a受体亚型的平滑肌组织的能力，而不会同时引起低血压。这样的组织可以在尿道内膜周围发现。因此，这些化合物的一个用途是为男性良性前列腺增生症提供急性缓解，从而使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BETA-L-2'DEOXY-THYMIDIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING BETA-L-2'DEOXY-THYMIDINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BETA-L-2'-DESOXY-THYMIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003087118A2

  公开（公告）日：2003-10-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues, im wesentlichen vier-stufiges Verfahren zur Herstellung von beta-L-2'-Deoxy-Thymidin ausgehend von L-Arabinose. Das erfindungsgemässe Verfahren hat insbesondere für die grosstechnische Herstellung von beta-L-2'-Deoxy-Thymidin Bedeutung.

  这项发明涉及一种新的主要是四步的方法，从L-阿拉伯糖开始制备beta-L-2'-脱氧胸腺嘧啶。该发明方法对于大规模生产beta-L-2'-脱氧胸腺嘧啶具有重要意义。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• Verfahren zur Herstellung von Alkyl-3-alkoxyprop-2-enoaten
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP2055694A1

  公开（公告）日：2009-05-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkyl-3-alkoxyprop-2-enoaten der Formel ROCH=CHCO2R, wobei R C1-6 Alkyl bedeutet, aus den entsprechenden Alkyl-3,3-dialkoxypropionaten der Formel (RO)2CHCH2CO2R durch Eliminierung des entsprechenden Alkohols (ROH) unter Wärmezufuhr und in Gegenwart von Methansulfonsäure.

  本发明涉及一种制备式 ROCH=CHCO2R（其中 R 为 C1-6 烷基）的 3-烷氧基丙-2-烯酸烷基酯的工艺，该工艺是在甲磺酸存在下，通过加 热消除相应的醇（ROH），从相应的式 (RO)2CHCHCH2CO2R 的 3,3 二烷氧基丙酸烷基酯制备而成。