Lithium;triethyl(hex-1-ynyl)boranuide | 60104-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium;triethyl(hex-1-ynyl)boranuide
• CAS: 60104-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₄B*Li
• 分子量: 186.075
• InChiKey: DFZSZJPCAALHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;triethyl(hex-1-ynyl)boranuide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (Z)-3-ethyl-4-(phenylthio)-3-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-硫属元素烯基硼烷向四取代烯烃的转化

  摘要：

  考虑到生成三取代乙烯基硫属元素衍生物，通过硫族元素亲电试剂诱导的1-炔基三烷基硼酸酯重排生成的β-硫属元素烯基硼烷已经进行了Suzuki-Miyaura偶联，并进行了硼到铜的重金属化反应，然后进行了烷基化反应。通过后一种策略获得的一些三取代的乙烯基硫化物已通过NiCl 2（dmpe）催化与各种格氏试剂的偶联有效地转化为标题烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.023
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Lithium;triethyl(hex-1-ynyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  β-硫属元素烯基硼烷向四取代烯烃的转化

  摘要：

  考虑到生成三取代乙烯基硫属元素衍生物，通过硫族元素亲电试剂诱导的1-炔基三烷基硼酸酯重排生成的β-硫属元素烯基硼烷已经进行了Suzuki-Miyaura偶联，并进行了硼到铜的重金属化反应，然后进行了烷基化反应。通过后一种策略获得的一些三取代的乙烯基硫化物已通过NiCl 2（dmpe）催化与各种格氏试剂的偶联有效地转化为标题烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.023

文献信息

• Stereochimie de l'ouverture des epoxydes allyliques par les alcynyl-borates
  作者：Jean-Manuel Mas、Jacques Gore、Max Malacria

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84734-6

  日期：——

  A chemodifferentiation of the isomers of the vinylboranes resulting from SN opening of allylic epoxides by alkynyl-borates authorizes the isolation of pure E isomers of hexa-1,5-diene-3-ol .

  炔基硼酸酯对烯丙基环氧化物的S N开环导致的乙烯基硼烷异构体的化学脱敏，可分离出hexa-1,5-diene-3-ol的纯E异构体。
• MAS, J. -M.;MALACRIA, M.;GORE, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1161-1162
  作者：MAS, J. -M.、MALACRIA, M.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——
• MAS J. -M.; GORE J.; MALACRIA M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3133-3134
  作者：MAS J. -M.、 GORE J.、 MALACRIA M.

  DOI：——

  日期：——