acetic acid-(4-chloro-cyclohex-2-enyl ester) | 202530-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(4-chloro-cyclohex-2-enyl ester)
• 英文别名: Opt.-inakt. 6-Chlor-3-acetoxy-cyclohexen-(1)；Essigsaeure-(4-chlor-cyclohex-2-enylester)；(4-Chlor-cyclohexen-(2)-yl)-acetat；(4-Chlorocyclohex-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 202530-83-4
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: ARSNARDHPXBWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.203 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-methyl-2-propenyl)-propanedioate 、 acetic acid-(4-chloro-cyclohex-2-enyl ester) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-[4-(acetyloxy)-2-cyclohexen-1-yl](2-methyl-2-propenyl)-propanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的烯丙基醇与芳基和烯基硼酸的直接交叉偶联反应。

  摘要：

  烯丙醇可直接用于钯（0）催化的具有多种官能团的芳基和烯基硼酸的烯丙基化。事实证明，三苯基膦连接的钯催化剂对于交叉偶联反应是最有效的，并且其低载量（小于1mol％）导致以高收率形成偶联产物。有机硼试剂的路易斯酸度和较弱的羟基离去能力（高碱性）对于交叉偶联反应至关重要。该反应过程是原子经济且对环境无害的，因为它既不需要制备烯丙基卤和酯，也不需要添加化学计量的碱。此外，含有另一个不饱和碳-碳键的烯丙基醇经历芳基化环化反应，导致形成环戊烷。

  DOI：

  10.1039/b804991b
• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己烯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(4-chloro-cyclohex-2-enyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Jacquier; Winternitz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• A one-pot access to cycloalkano[1,2-a]indoles through an intramolecular alkyl migration reaction in indolylborates
  作者：Minoru Ishikura、Wataru Ida、Kazuo Yanada

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.045

  日期：2006.1

  protocol for the preparation of cycloalkano[1,2-a]indoles by way of an intramolecular alkyl migration reaction in cyclic indolylborates is described. NaOMe was found to act as a successful trialkylboryl-protecting group against to the lithiation at the C2 of the indole ring. Treatment of cyclic indolylborates with electrophiles produced cycloalkano-[1,2-a]indoles.

  描述了一种新颖的一锅法，用于通过环状吲哚硼酸酯中的分子内烷基迁移反应制备环烷[1,2- a ]吲哚。发现NaOMe可作为成功的三烷基硼基保护基团来抵抗吲哚环C2上的锂化。用亲电试剂处理环状吲哚硼酸酯产生环烷-[1,2- a ]吲哚。
• Nickel-catalyzed tandem coupling of allyl electrophiles, alkynes, and alkynyltins
  作者：Dong-Mei Cui、Takao Tsuzuki、Kaori Miyake、Shin-ichi Ikeda、Yoshiro Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10207-1

  日期：1998.2

  The nickel-catalyzed intermolecular coupling of allyl acetate or allyl carbonate with alkynes and alkynyltins was carried out in the presence of LiCl to give 3,6-dien-1-yne regio- and stereoselectively. On the other hand, the intramolecular cyclization and coupling of ω-alkynyl electrophiles with alkynyltins gave five-membered cyclic products.

  在LiCl的存在下，进行乙酸烯丙基乙酸酯或碳酸烯丙酯与炔烃和炔基锡的镍催化的分子间偶联，以选择性和立体选择性地得到3，6-二烯-1-炔。另一方面，ω-炔基亲电体与炔基锡的分子内环化和偶联得到五元环产物。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。