4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐 | 916889-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 916889-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO*ClH
• 分子量: 310.594
• InChiKey: MNTCCJYZFSCBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的双环杂芳化合物是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  WO2009012573A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的双环杂芳化合物是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  WO2009012573A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-4,5-二氢-5-异噁唑羧酰胺 、 4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐 在 4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶盐酸盐 作用下， 以79的产率得到3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 1073-1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20080182838A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的氮杂环烷衍生物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。
• Cyclic Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20100004287A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Cyclic amine derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的环状胺衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20090270434A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的Azacycloalkane衍生物是选择性抑制剂，针对其他已知的stearoyl-coenzyme A desaturases相对于stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1)。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖症; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脂肪变性。
• Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090099200A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的脂环己基衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• WO2008/46226
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——