N-tert-butyl-[2,4-di-tert-butyl]benzo-1-oxa-3-azine | 1187840-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-[2,4-di-tert-butyl]benzo-1-oxa-3-azine
• CAS: 1187840-57-8
• 化学式: C₂₀H₃₃NO
• 分子量: 303.488
• InChiKey: PJVPQIBKOYVOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-[2,4-di-tert-butyl]benzo-1-oxa-3-azine 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到2-(tert-butylaminomethyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  单环戊二烯基苯氧基-氨基和苯氧基-氨基钛配合物：不对称金属中心衍生物的合成、表征和反应性

  摘要：

  酚亚胺衍生物的还原 R'N=CH(3,5-R 2 C 6 H 2 -2-OH) (R = tBu; R' = C 6 H 5 la, p-MeC 6 H 4 1b, Cy 1c, tBu 1d, 2,6-Me 2 C 6 H 3 1e；R = H；R' = p-MeC 6 H 4 1f；Cy = 环己基）与 MBH 4 (M = Li, Na) 或 AlLiH 4 in乙醚或 thf 在室温下得到苯酚-胺化合物 R'NHCH2(3,5-R2C 6 H 2 -2-OH) 2a-c 和 2e,f。NR-[2,4-二-叔丁基]苯并-1-oxa-3-azine物质（R = tBu 2dl, 2,6-Me 2 C 6 H 3 2el）通过2的曼尼希反应获得， 4-二叔丁基苯酚与 RNH 2 在回流甲醇中。中间体2dl在室温下在乙醇中转化为N-叔丁基[2-羟基-3,5-二-叔丁基]苄胺(2d)，而2e

  DOI：

  10.1002/ejic.200800553
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以21%的产率得到N-tert-butyl-[2,4-di-tert-butyl]benzo-1-oxa-3-azine
  参考文献：
  名称：

  单环戊二烯基苯氧基-氨基和苯氧基-氨基钛配合物：不对称金属中心衍生物的合成、表征和反应性

  摘要：

  酚亚胺衍生物的还原 R'N=CH(3,5-R 2 C 6 H 2 -2-OH) (R = tBu; R' = C 6 H 5 la, p-MeC 6 H 4 1b, Cy 1c, tBu 1d, 2,6-Me 2 C 6 H 3 1e；R = H；R' = p-MeC 6 H 4 1f；Cy = 环己基）与 MBH 4 (M = Li, Na) 或 AlLiH 4 in乙醚或 thf 在室温下得到苯酚-胺化合物 R'NHCH2(3,5-R2C 6 H 2 -2-OH) 2a-c 和 2e,f。NR-[2,4-二-叔丁基]苯并-1-oxa-3-azine物质（R = tBu 2dl, 2,6-Me 2 C 6 H 3 2el）通过2的曼尼希反应获得， 4-二叔丁基苯酚与 RNH 2 在回流甲醇中。中间体2dl在室温下在乙醇中转化为N-叔丁基[2-羟基-3,5-二-叔丁基]苄胺(2d)，而2e

  DOI：

  10.1002/ejic.200800553