1-[((E)-But-2-enyl)oxymethyl]-3,3-dimethyl-cyclohexene | 35076-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[((E)-But-2-enyl)oxymethyl]-3,3-dimethyl-cyclohexene
• CAS: 35076-57-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: GSRRVMVDSSPANU-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[((E)-But-2-enyl)oxymethyl]-3,3-dimethyl-cyclohexene 生成 (1R,2R)-1-(3,3-Dimethyl-cyclohex-1-enyl)-2-methyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体异构体合成（±）-γ-大马康†

  摘要：

  在沃顿反应的条件下，（±）-环氧-γ-二氢紫罗兰酮2和3转化为烯丙基醇4-10。γ-大马士革4、5和8被氧化为顺式和反式-γ-大马康烯12和13。备选地，通过丁烯基醚17的Wittig重排获得脱氢-γ-大马酚18，并将其转化为大马康糖烯12和13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540709
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 1-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-cyclohex-1-ene 生成 1-[((E)-But-2-enyl)oxymethyl]-3,3-dimethyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  立体异构体合成（±）-γ-大马康†

  摘要：

  在沃顿反应的条件下，（±）-环氧-γ-二氢紫罗兰酮2和3转化为烯丙基醇4-10。γ-大马士革4、5和8被氧化为顺式和反式-γ-大马康烯12和13。备选地，通过丁烯基醚17的Wittig重排获得脱氢-γ-大马酚18，并将其转化为大马康糖烯12和13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540709