2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole 1-oxide | 52478-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole 1-oxide
• 英文别名: 1-oxy-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,3]triazol-4-one；4-hydroxy-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-1-oxide；2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole-1-oxide；2-Phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazol-1-oxid；3-oxido-2-phenyl-1H-triazol-3-ium-5-one
• CAS: 52478-31-6
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: XCOOVZOFDMHYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole 1-oxide 在 锌 phenyl 、 ice 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,3]triazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole-1-oxides

  摘要：

  制备公式为##STR1##的2-苯基-4-羟基-1,2,3-三唑-1-氧化物的方法，从公式为##STR2##的肟肼酮中进行。其中公式中的R代表未取代或取代的苯基团。

  公开号：

  US04079063A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethenyl-1-oxido-2-phenyltriazol-1-ium-4-one 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M.; Gareev, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
  申请人：Vogt Uwe

  公开号：US20060217281A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.

  本发明公开了一种氧化体系，该体系由一种大环金属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用，通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
• Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
  作者：Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Shul'gina, V. M.、Buzilova, S. R.、Vologdina, L. P.、Vereshchagin, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• KIRILLOVA, L. P.;SHULGINA, V. M.;GAREEV, G. A.;SITCHIXINA, L. G.;VERESHCH+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 3, 657-662
  作者：KIRILLOVA, L. P.、SHULGINA, V. M.、GAREEV, G. A.、SITCHIXINA, L. G.、VERESHCH+

  DOI：——

  日期：——
• GAREEV, G. A.;KIRILLOVA, L. P.;SHULGINA, V. M.;BUZILOVA, S. R.;VOLOGDINA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2221-2226
  作者：GAREEV, G. A.、KIRILLOVA, L. P.、SHULGINA, V. M.、BUZILOVA, S. R.、VOLOGDINA,+

  DOI：——

  日期：——
• Method for producing carbonyl rest-containing organosilicon compounds
  申请人：Ochs Christian

  公开号：US20070129520A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Organosilicon compounds bearing keto or aldehyde groups are easily prepared in high yield by oxidation of a carbinol-functional precursor by an oxidizing agent in the presence of a nitrogen-containing free radical mediator. The oxidation may be conventional, i.e. using air, oxygen, or other oxidant, may be electrochemical, or enzymatic.