2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-naphthalen-2-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester | 147745-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-naphthalen-2-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Boc-Phe-DL-Gly(CO2Me)-naphth-2-yl；methyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
• CAS: 147745-28-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 490.556
• InChiKey: STFLUXQZBMJEDN-NQCNTLBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-naphthalen-2-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-5-naphthalen-2-yl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to the ‘Azole’ peptide mimetics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91958-0
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-naphthalen-2-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-β-酮酯的有效合成和酰化：肽模拟物合成中的多功能中间体。

  摘要：

  通过酰化α-氨基酯的酮亚胺衍生物，已经开发了一种灵活且高产率的α-氨基-β-酮酯的合成方法。这些α-氨基-β-酮基酯被手性氨基酸衍生物酰化，收率为36-95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60549-x