(3E)-1-acetyl-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 52294-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E)-1-acetyl-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-acetyl-3-[5-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-furan-3-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 52294-68-5
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 365.773
• InChiKey: XBUXGPBFJWZXFI-OBGWFSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-acetyl-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3E)-1-acetyl-3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有吲哚核的 2(3H)-呋喃酮转化为新型酰胺、吡咯酮和咪唑衍生物

  摘要：

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175

  DOI：

  10.1002/hc.10175
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 、 靛红 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以85%的产率得到(3E)-1-acetyl-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有吲哚核的 2(3H)-呋喃酮转化为新型酰胺、吡咯酮和咪唑衍生物

  摘要：

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175

  DOI：

  10.1002/hc.10175