2-ethyl-8-methyl-5-(6-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 1519058-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-8-methyl-5-(6-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 1519058-40-2
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄
• 分子量: 412.458
• InChiKey: UHCMFVWOPQDARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-trifluoromethyl-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 2-ethyl-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 在 对苯二酚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-ethyl-8-methyl-5-(6-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with the fluorine-containing heterocycles 9. γ-Carbolines modified by the 2-trifluoromethylimidazo-[1,2-a]pyridin-6-yl fragment

  摘要：

  γ-碳醇可以作为亲核物，在 KOH 存在下有效地取代 3-氟-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶中的氟原子。利用放射性配体结合法研究了合成的 N-修饰碳环对神经元 NMDA 受体的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0079-0