| 1443437-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1443437-73-7
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 288.657
• InChiKey: MFSHSGPMUKHOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基)哌啶-3-羧酸 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-[3-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  优化作为潜在抗转移剂的 Rho/MKL1/SRF 转录途径的新型 nipecotic 双（酰胺）抑制剂

  摘要：

  CCG-1423 ( 1 ) 是一种新型的 Rho/MKL1/SRF 介导的基因转录抑制剂，可抑制基质胶转移模型中 PC-3 前列腺癌细胞的侵袭。我们最近报道了构象限制类似物（例如，2）的设计和合成，其具有提高的选择性以抑制侵袭与急性细胞毒性。在这项研究中，我们对芳香族取代进行了调查，目的是改善物理化学参数（例如，C  log  P，MW）以用于未来的体内功效研究。鉴定出两种新化合物可进一步减弱细胞毒性，并且在划痕试验中抑制 PC-3 细胞迁移的效力是2 的四倍。其中之一（8a, CCG-203971, IC 50  = 4.2 μM) 在小鼠中以 100 mg/kg/天 ip 耐受 5 天，并且能够达到超过迁移 IC 50长达 3 小时的血浆水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.080