[carbazoleC6mim]Br | 1195798-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [carbazoleC6mim]Br
• CAS: 1195798-08-3
• 化学式: Br*C₂₂H₂₆N₃
• 分子量: 412.373
• InChiKey: FWRCZTNWCRPXFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  13.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 9-(6-溴已基)-9H-咔唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到[carbazoleC6mim]Br
  参考文献：
  名称：

  荧光联有咔唑的咪唑鎓离子液体在水溶液中的自聚集行为

  摘要：

  三种两亲咪唑离子液体（IL），即1- [ n-（N-咔唑）烷基] -3-甲基咪唑溴化物[carbazoleC n mim] Br（n = 6、10和12），在其上结合了一个荧光咔唑部分设计并合成了烃链末端。通过表面张力，电导率和1 H NMR光谱系统地研究了它们的表面活性，聚集行为和在水溶液中形成胶束的热力学。庞大的咔唑基团的引入导致[咔唑C nmim] Br分子在空气-水界面处。由于咔唑基团的结合而增强的疏水性和π-π相互作用均导致较低的临界胶束浓度（cmc）和较高的胶束聚集数，反映出所设计的咔唑尾咪唑类IL具有形成胶束的强大能力。 。的分析1 1 H NMR谱表明，咔唑部分可与烷基链的中间亚甲基重叠。两亲性咔唑尾的咪唑类ILs表现出强而稳定的荧光特性，表明它们在表面化学和光化学的结合领域中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jp908136f