cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one oxime | 118017-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one oxime
• CAS: 118017-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YLDMZLWQOQCGEA-YJKNWJJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 O-<2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl>-cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新的三环（芳基氨基）丙醇胺显示出很高的选择性β2封闭特性。

  摘要：

  通过芳烃类型的缩合反应，然后将由此形成的苯并环丁醇3易位，可以轻松获得一类新的茚满酮4，转化为相应的肟基丙醇胺7。研究了这些化合物的潜在β-封端性能。发现7具有通常低的β1阻断性质。它们的β2阻断作用从低到高不等。有趣的是，其中一个（7b）具有迄今为止已知的最高beta 2活性/ beta 1活性（343）值。

  DOI：

  10.1021/jm00122a008
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新的三环（芳基氨基）丙醇胺显示出很高的选择性β2封闭特性。

  摘要：

  通过芳烃类型的缩合反应，然后将由此形成的苯并环丁醇3易位，可以轻松获得一类新的茚满酮4，转化为相应的肟基丙醇胺7。研究了这些化合物的潜在β-封端性能。发现7具有通常低的β1阻断性质。它们的β2阻断作用从低到高不等。有趣的是，其中一个（7b）具有迄今为止已知的最高beta 2活性/ beta 1活性（343）值。

  DOI：

  10.1021/jm00122a008