cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one | 116823-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one
• 英文别名: (4aS,9aR)-9a-hydroxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluoren-9-one
• CAS: 116823-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: YLKYOXWOMDMXRO-WCQYABFASA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  344.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aS,9aR)-9a-Hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-fluoren-9-one O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新的三环（芳基氨基）丙醇胺显示出很高的选择性β2封闭特性。

  摘要：

  通过芳烃类型的缩合反应，然后将由此形成的苯并环丁醇3易位，可以轻松获得一类新的茚满酮4，转化为相应的肟基丙醇胺7。研究了这些化合物的潜在β-封端性能。发现7具有通常低的β1阻断性质。它们的β2阻断作用从低到高不等。有趣的是，其中一个（7b）具有迄今为止已知的最高beta 2活性/ beta 1活性（343）值。

  DOI：

  10.1021/jm00122a008
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0

文献信息

• CARRE, MARIE-CHRISTIANE;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;GEOFFROY, PHILIPPE;CAUB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 127-137
  作者：CARRE, MARIE-CHRISTIANE、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、GEOFFROY, PHILIPPE、CAUB+

  DOI：——

  日期：——