(2E)-3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1357622-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E)-3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1357622-12-8
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 403.824
• InChiKey: NLQXDXIZCRBZOH-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 、 尿素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到6-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(3-nitrophenyl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[1,2-a]吡啶核的一些新型查耳酮和氧嘧啶的合成及生物学研究

  摘要：

  异取代的查耳酮和氧嘧啶是在催化量为40％的碱存在下，通过2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲醛1与不同的芳基苯乙酮反应合成的（2 E）-3-（2-（4-氯苯基）咪唑[1,2 - a ]吡啶-3-基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮2a – l。在碱性催化剂（例如KOH）存在下，化合物2a - 1与尿素反应，生成6-（2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基）-4-芳基嘧啶2 （1 H）-3a – 1。他们的IR，1H-NMR，MASS光谱数据和元素分析均与指定的结构相符。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.787
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2E)-3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[1,2-a]吡啶核的一些新型查耳酮和氧嘧啶的合成及生物学研究

  摘要：

  异取代的查耳酮和氧嘧啶是在催化量为40％的碱存在下，通过2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲醛1与不同的芳基苯乙酮反应合成的（2 E）-3-（2-（4-氯苯基）咪唑[1,2 - a ]吡啶-3-基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮2a – l。在碱性催化剂（例如KOH）存在下，化合物2a - 1与尿素反应，生成6-（2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基）-4-芳基嘧啶2 （1 H）-3a – 1。他们的IR，1H-NMR，MASS光谱数据和元素分析均与指定的结构相符。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.787

文献信息

• Synthesis and biological study of some new chalcones and oxopyrimidines containing imidazo[1,2-a]pyridine nucleus
  作者：M. J. Joshi、P. B. Vekariya、B. L. Dodiya、R. M. Ghetiya、H. S. Joshi

  DOI：10.1002/jhet.787

  日期：2012.1

  the reaction of 2‐(4‐Chlorophenyl)imidazo[1,2‐a]pyridine‐3‐carbaldehyde 1 and different aryl acetophenone in the presence of catalytic amount of 40% alkali to give (2E)‐3‐(2‐(4‐chlorophenyl)imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐yl)‐1‐arylprop‐2‐en‐1‐ones 2a–l. Compounds 2a–l on reaction with urea in the presence of basic catalyst such as KOH to give 6‐(2‐(4‐chlorophenyl)imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐yl)‐4‐aryl pyrimidin‐2(1H)‐ones

  异取代的查耳酮和氧嘧啶是在催化量为40％的碱存在下，通过2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲醛1与不同的芳基苯乙酮反应合成的（2 E）-3-（2-（4-氯苯基）咪唑[1,2 - a ]吡啶-3-基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮2a – l。在碱性催化剂（例如KOH）存在下，化合物2a - 1与尿素反应，生成6-（2-（4-氯苯基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基）-4-芳基嘧啶2 （1 H）-3a – 1。他们的IR，1H-NMR，MASS光谱数据和元素分析均与指定的结构相符。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2012）。