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(E)-1-chloro-1-cyclohexylpent-1-en-3-one | 1415426-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-chloro-1-cyclohexylpent-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-chloro-1-cyclohexylpent-1-en-3-one化学式
CAS
1415426-01-5
化学式
C11H17ClO
mdl
——
分子量
200.708
InChiKey
MYTZAPPUYDVELP-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-chloro-1-cyclohexylpent-1-en-3-one三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到1-cyclohexylidenepent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    轻度碱作用下β-卤代戊基酮消除烯丙基,丙炔基酮和呋喃的消除途径研究
    摘要:
    已经使用温和的碱NEt 3研究了立体化学定义的β-卤代戊基酮的消除途径,该过程导致了烯基酮和炔丙基酮的形成。已经观察到(E)-β-氯乙烯基酮的优先α-乙烯基烯醇化,其中提出了与(Z)-β-氯乙烯基酮的平面s-顺式构象相反的非平面s-顺式构象作为主要构象。其他消除途径,如协同合成和反合成-E2和γ-去质子化在氘同位素研究的基础上被排除在外。进一步证明了在1 mol%CuCl的存在下,一锅合成2,5-二取代的呋喃可以完全消除β-氯乙烯基酮的合成反应。
    DOI:
    10.1021/jo302253c
  • 作为产物:
    描述:
    环己基乙炔丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以35%的产率得到(E)-1-chloro-1-cyclohexylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    轻度碱作用下β-卤代戊基酮消除烯丙基,丙炔基酮和呋喃的消除途径研究
    摘要:
    已经使用温和的碱NEt 3研究了立体化学定义的β-卤代戊基酮的消除途径,该过程导致了烯基酮和炔丙基酮的形成。已经观察到(E)-β-氯乙烯基酮的优先α-乙烯基烯醇化,其中提出了与(Z)-β-氯乙烯基酮的平面s-顺式构象相反的非平面s-顺式构象作为主要构象。其他消除途径,如协同合成和反合成-E2和γ-去质子化在氘同位素研究的基础上被排除在外。进一步证明了在1 mol%CuCl的存在下,一锅合成2,5-二取代的呋喃可以完全消除β-氯乙烯基酮的合成反应。
    DOI:
    10.1021/jo302253c
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