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11-(p-tolyl)-10H-indolo[1,2-a]indol-10-one | 1246775-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(p-tolyl)-10H-indolo[1,2-a]indol-10-one
英文别名
——
11-(p-tolyl)-10H-indolo[1,2-a]indol-10-one化学式
CAS
1246775-51-8
化学式
C22H15NO
mdl
——
分子量
309.367
InChiKey
LWPXLPGWJMCMCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(p-tolyl)-1H-indole-2-carboxylate2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以85%的产率得到11-(p-tolyl)-10H-indolo[1,2-a]indol-10-one
    参考文献:
    名称:
    由2-叠氮基丙烯酸酯和邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯合成取代的吲哚†
    摘要:
    2-叠氮基丙烯酸酯在PPh 3和CsF的存在下与苯炔反应,以高收率提供取代的吲哚。该反应涉及亚氨基磷烷和苯炔的形成以及随后的双环化/水解/空气氧化级联反应。该方法用于合成10 H-吲哚并[1,2-a]吲哚-10-酮。
    DOI:
    10.1021/ol101934v
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