3-烷氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶的合成及其环化成5-苯基-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶基[3,4- e ] -1,4-二氮杂-2-一
摘要:
3-苄氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶(6a)或3-叔丁氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶(6b)与乙酰氯或氯甲酸乙酯和正丁基氯化镁或苯基溴化镁的区域特异性反应得到相应的1 -乙酰基(或乙氧基羰基)-2-正丁基(或苯基)-3-苄氧基(或叔丁氧基)羰基氨基甲基羰基-氨基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶7,收率为60-75%。1-乙酰基(或乙氧基羰基)-2-正丁基(或苯基)-3-叔丁氧基羰基氨基甲基羰基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶的反应7b,7f,7d,7h用三氟乙酸制得相应的5-苯基-8-乙酰基(或乙氧羰基)-9-正丁基(或苯基)-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶基[ 3,4- e ] -1,4-diazepin-2-ones 8a,8b,8c,8d的产率分别为45-63%。5-苯基-8-乙酰基-9-正丁基(或苯基)-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶并[3,4- e
3-烷氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶的合成及其环化成5-苯基-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶基[3,4- e ] -1,4-二氮杂-2-一
摘要:
3-苄氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶(6a)或3-叔丁氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶(6b)与乙酰氯或氯甲酸乙酯和正丁基氯化镁或苯基溴化镁的区域特异性反应得到相应的1 -乙酰基(或乙氧基羰基)-2-正丁基(或苯基)-3-苄氧基(或叔丁氧基)羰基氨基甲基羰基-氨基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶7,收率为60-75%。1-乙酰基(或乙氧基羰基)-2-正丁基(或苯基)-3-叔丁氧基羰基氨基甲基羰基-4-苯甲酰基-1,2-二氢吡啶的反应7b,7f,7d,7h用三氟乙酸制得相应的5-苯基-8-乙酰基(或乙氧羰基)-9-正丁基(或苯基)-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶基[ 3,4- e ] -1,4-diazepin-2-ones 8a,8b,8c,8d的产率分别为45-63%。5-苯基-8-乙酰基-9-正丁基(或苯基)-1,3,8,9-四氢-2 H-吡啶并[3,4- e