N-(2,2-Diethoxyethyl)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethen-1-amine | 61201-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(2,2-Diethoxyethyl)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethen-1-amine
• 英文别名: 2,2-diethoxy-N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)ethanamine
• CAS: 61201-07-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 250.319
• InChiKey: GPFVECHZBIVMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-(2,2-Diethoxyethyl)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethen-1-amine 、 potassium carbonate 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-methylthio-3-nitropyrrole (3.4 g, 54%) m.p. 212°-213°的产率得到2-(methylthio)-3-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Heterocyclic alkylamino-3-nitropyrroles

  摘要：

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H2受体拮抗剂。2-位取代基是一个完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是由硫或氧中断的烷基。吡咯环的4-和5-位也可以被取代。

  公开号：

  US04238494A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,2-Diethoxyethyl)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用酮二硫缩醛合成2-甲硫基-3-取代的吡咯的通用方法

  摘要：

  2,3-取代的吡咯（4）是通过在冷醚盐酸中环化甲硫基-氨基-乙烯基化合物（3）的常规方法制备的，所述甲硫基-氨基-乙烯基化合物（3）是通过将缩酮二硫缩醛（1）与2缩合而获得的。 2-二乙氧基乙胺（2）。

  DOI：

  10.1039/c39760000593

文献信息

• 2-Heterocyclic alkylamino-3-nitropyrroles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04407808A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 -receptor antagonists. The 2- position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5- positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位置的取代基是完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是由硫或氧中断的烷基。吡咯环的4和5位置也可以被取代。
• Nitro pyrrols and their pharmaceutical use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04482563A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 - receptor antagonists. The 2- position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5- positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位取代基是全不饱和的杂环烷基烷基，最好是硫或氧断开的烷基。吡咯环的4-和5-位置也可以被取代。
• General method for the synthesis of 2-methylthio-3-substituted pyrroles using keten dithioacetals
  作者：Arvind Kumar、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1039/c39760000593

  日期：——

  The 2,3-substituted pyrroles (4) have been prepared by a general method by cyclization in cold ethereal HCl of the methylthio-amino-vinyl compounds (3), which were obtained by condensation of the keten dithioacetals (1) with 2,2-diethoxyethylamine (2).

  2,3-取代的吡咯（4）是通过在冷醚盐酸中环化甲硫基-氨基-乙烯基化合物（3）的常规方法制备的，所述甲硫基-氨基-乙烯基化合物（3）是通过将缩酮二硫缩醛（1）与2缩合而获得的。 2-二乙氧基乙胺（2）。
• Nitro pyrroles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04584384A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  3-Nitro-2-substituted aminopyrroles are histamine H.sub.2 -receptor antagonists. The 2-position substituent is a fully-unsaturated heterocyclyl alkyl group preferably with alkyl group interrupted by sulfur or oxygen. The 4- and 5-positions of the pyrrole ring can also be substituted.

  3-硝基-2-取代氨基吡咯是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位取代基是完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是被硫或氧中断的烷基。吡咯环的4位和5位也可以被取代。