cis(1',5')-(2E)-3-<2',6',6'-trimethyl-5'-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2'-cyclohexen-1'-yl>-2-propenoic acid | 107890-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis(1',5')-(2E)-3-<2',6',6'-trimethyl-5'-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2'-cyclohexen-1'-yl>-2-propenoic acid
• 英文别名: cis(1',5')-(2E)-3-(2',6',6'-trimethyl-5'-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-2'-cyclohexen-1'-yl)-2-propenoic acid
• CAS: 107890-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅S
• 分子量: 302.392
• InChiKey: AVPZHSGCPXATPG-IDDPWSFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis(1',5')-(2E)-3-<2',6',6'-trimethyl-5'-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2'-cyclohexen-1'-yl>-2-propenoic acid 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+-)-4t-(2,5c,6,6-tetramethyl-cyclohex-2-en-r-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-cis-.alpha.-irone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a038
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,4-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl)methanol 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 cis(1',5')-(2E)-3-<2',6',6'-trimethyl-5'-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-2'-cyclohexen-1'-yl>-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-cis-.alpha.-irone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a038

文献信息

• Stereoselective synthesis of (.+-.)-cis-.alpha.-irone
  作者：Cornelius Nussbaumer、Georg Frater

  DOI：10.1021/jo00386a038

  日期：1987.5