3-tert-butyl-1-chloro-2,4-dineopentyl-1,3-divinyl-1,3-disilacyclobutane | 194418-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-chloro-2,4-dineopentyl-1,3-divinyl-1,3-disilacyclobutane
• 英文别名: 1-t-Butyl-3-chlor-1,3-divinyl-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan；1-tert-butyl-3-chloro-2,4-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3-bis(ethenyl)-1,3-disiletane
• CAS: 194418-06-9
• 化学式: C₂₀H₃₉ClSi₂
• 分子量: 371.154
• InChiKey: VEDZAPQMKFVSCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基二氯硅烷 、 叔丁基锂 在 四环庚烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-tert-butyl-1-chloro-2,4-dineopentyl-1,3-divinyl-1,3-disilacyclobutane 、 1,3-di-tert-butyl-2,4-dineopentyl-1,3-divinyl-1,3-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Towards 2-Silaallenes: Synthesis of Spirocyclic Precursors

  摘要：

  AbstractReactions of dichlorodivinylsilane (2) and LitBu in a molar ratio 1/1 and 1/2 lead to highly reactive intermediates, which can be trapped by suitable reagents. In the presence of trimethylmethoxysilane, norbornadiene, anthracene and diphenylacetylene, products are formed that provide evidence for the intermediate formation of both the neopentylsilene H2C=CH(Cl)Si=CHCH2tBu (3) and the 2‐silaallene tBuCH2CH=Si=CHCH2tBu (4). The formation of double cycloadducts from 4 is particularly interesting as a preparatively facile route for the synthesis of silaspirocycles such as 13, 16 and 17, which have been characterized by single‐crystal X‐ray structure analysis.

  DOI：

  10.1002/chem.19970030617

文献信息

• Silaheterocyclen IX. Darstellung und Charakterisierung von 2,4-Dineopentyl-1,3-disilacyclobutanen
  作者：N. Auner、R. Gleixner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87197-l

  日期：1990.8

  The E/Z-isomers of 2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutanes (R1R1SiCHCH2tBu)2 are obtained in good yields from the reaction of diorganovinylchlorosilanes R1R2Si(Cl)CHCH2 with LitBu in non-polar solvents. This synthetic route becomes less attractive as the number of chlorosubstituents at the vinylsilane increases: Thus, tetrachloro-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutane (2) cannot be prepared from Cl3SiCHCH2

  由二有机基乙烯基氯硅烷R 1 R 2 Si（Cl）CH = CH的反应以良好的产率获得2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷（R 1 R 1 SiCHCH 2 t Bu）2的E / Z-异构体。2用Lit Bu于非极性溶剂中。随着乙烯基硅烷上氯取代基数量的增加，该合成路线的吸引力降低：因此，无法从Cl 3 SiCH = CH 2（1）和Li t制备四氯-2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷（2）制备规模的Bu。向1 / Li t Bu的混合物中加入两倍摩尔量的NEt 3导致形成这种碱性二硅环环丁烷作为唯一的反应产物，几乎定量地收率。显然，双-供体稳定neopentylsilene（ET 3 N）2 ·氯2 SiCHCH 2吨卜（δ），其反应性比得上diorganoneopentylsilenes - [R 2 SiCHCH 2吨Bu（R = Me，Ph）负责该干净的反应。这些实验结果与δ
• Silaheterocyclen
  作者：N. Auner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80079-8

  日期：1989.11
• AUNER, N.;GLEIXNER, R., J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 33-56
  作者：AUNER, N.、GLEIXNER, R.

  DOI：——

  日期：——