2,3-bis-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-propionitrile | 7435-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-bis-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-propionitrile
• 英文别名: 2,3-bis(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanenitrile；2-Cyano-1.2.3-tris-<3-phenyl-1.2.4-oxadiazolyl-(5)>-propan
• CAS: 7435-30-5
• 化学式: C₂₈H₁₉N₇O₃
• 分子量: 501.504
• InChiKey: CFYSIQAIEGJTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  140.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-bis-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Jaunin,R., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 412 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-5-chloromethyl-1,2,4-oxadiazoles with KCN leading to acetonitriles and alkanes via a non-reductive decyanation pathway
  作者：Akın Sağırlı、Yaşar Dürüst

  DOI：10.3762/bjoc.14.280

  日期：——

  . To the best of our knowledge, the current synthetic route leading to decyanated products will be the first in terms of a decyanation process which allows the transformation of trisubstituted acetonitriles into alkanes by the incorporation of KCN with the association of in situ-formed HCN and most likely through the extrusion of cyanogen which could not be detected or isolated. In addition, the plausible

  本工作描述了5-（氯甲基）-3-取代的苯基-1,2,4-恶二唑与KCN的不熟悉反应，得到三取代的1,2,4-恶二唑-5-基乙腈及其母体烷烃，即1 ，2，3-三取代-1,2,4-恶二唑-5-基丙烷。据我们所知，就脱氰过程而言，目前导致脱氰产物的合成途径将是第一条途径，该过程允许通过将KCN与原位形成的HCN结合而将三取代的乙腈转化为烷烃。可能是由于挤压出无法检测或分离的氰。此外，两种转化都提出了合理的机制。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，2D NMR光谱，TOF-MS和X射线测量来鉴定标题化合物的结构。